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为此，北建本工作合成了氧化加成产物4，并研究了其与N2O的反应性（图2a）。在反应完成7、立氢9、18、25 和34后，在顶部空间使用气相色谱-热导检测器检测N2（图3）。
此外，亿元河源成域合具有苄基C-H键的芴衍生物(29)也适用于苯酚合成，尽管产率为38%。为了协调这一还原过程，北建本工作将注意力集中在Ni及其通过单电子转移在不同氧化态之间进行机动的能力上。[核心创新点]本工作展示了一种独特的基本有机金属步骤，立氢提出了N2O作为一种用于有机合成的绿色、温和和化学选择性的O原子插入试剂的催化方案。
在这种情况下，亿元河源成域合本工作建议在OMBV反应提供的两种极端可能性之间的连续体中，在Ar迁移之前，N2O在d9配合物中的氧插入倾向于形成M-O键和N2。然而，北建需要吸电子取代基才能使C(sp2)-Br裂解发生。
立氢三种酚类结构单元可以从母体卤化物中以良好的收率快速获得(64-66)。
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